Аутозомно-рецесивно наслеђивање

     Рецесивне мутације су много чешће од доминантних.

     Теже се испитују, јер се испољавају само у хомозиготном стању (аа).

     Други разлог је што се у хетерозиготном стању (Аа), могу преносити кроз генерације, скривени од селекције.

     Хетерозиготне јединке су фенотипски здраве (имају нормалан изглед и способности), али два хетерозиготна родитеља могу добити болесно дете, ако се рецесивне особине појаве у хомозиготном облику (аа).

     Од нормалних особина се наслеђује нпр. срасла ушна ресица и немогућност увртања језика.

     Међутим, далеко је већи број болести које се наслеђују на овај начин.

-         неки облици дистрофије мишића,

-         аниридија – сужене зенице,

-         наследна зрикавост и

-         ензимопатије.

     Ензимопатије су недостаци ензима (ген није способан да ствара ензим), што доводи до прекида метаболичких процеса.

-         Албинизам – недостатак пигмента меланина у коси, кожи и очима. Тада недостаје ензим тирозиназа, који претвара аминокиселину тирозин у пигмент меланин.

-         Фенилкетонурија је болест, која доводи до менталне заосталости. Болест се може спречити ако се новорођенчету на време искључи из исхране фенил-аланин.

-         Алкаптонурија доводи до запаљења зглобова (артритиса).

-         Галактоземија доводи до умне заосталости и смрти детета. Може се спречити ако се беби не даје млеко и производи који садрже млечни шећер галактозу.

-         Амауротична идиотија (Теј-Саксова болест) доводи до менталне заосталости и слепила код деце. Ту је поремећен метаболизам липида.