Dobro došli

DA BISTE SE LAKŠE SNAŠLI, KLIKNITE I PROČITAJTE UPUTSTVA I SAVETE.
PROČITAJTE I KRITERIJUM OCENJIVANJA I BODOVANJE ZA OCENU.
DA BISTE PRONAŠLI ŽELJENU LEKCIJU, U POLJE 'PRETRAŽI OVAJ BLOG' , UKUCAJTE NJEN NASLOV I KLIKNITE 'PRETRAGA', ILI KLIKNITE NA OZNAKU SVOG ODELJENJA I POJAVIĆE SE LEKCIJE KOJE MOŽETE DA ODGOVARATE.
OVO SE SVE NALAZI U DESNOJ KOLONI BLOGA.

уторак, 24. јул 2018.

Наслеђивање везано за ИКС хромозом/nasleđivanje vezano za X hromozom

     Мутирани гени смештени на X хромозому се најчешће понашају као рецесивни.
     Синови наслеђују X хромозом од мајке, а Y хромозом од оца.
     Због тога очеви преносе оболели ген искључиво на своје ћерке, а преко њих на мушку унучад.
     Жене које имају два X хромозома су углавном фенотипски здраве, али су хетерозиготни преносиоци мутираног гена, па ће га пренети на 50% својих синова који ће бити оболели и 50% ћерки, које су фенотипски здраве, али су хетерозиготни преносиоци мутираног (рецесивног) гена.
     Синови су знатно чешће оболели, јер имају један Х хромозом и та се рецесивна особина увек изражава.
     Примери: хемофилија и далтонизам.
     Хемофилија је болест, која настаје када ген не може да ствара антихемофилични глобулин (протеин лоптастог облика задужен за грушањекоагулацију крви).
     Код нормалних особа, крв се згруша за око 5 до 10 минута.
     Код хемофиличара се крв груша за око 30 минута до неколико сати, па особа може искрварити на смрт.
     Због тога је до пре 35 година, само 24% мушкараца доживљавало 16 година.
     Данас се проценат преживелих повећао на 95%, јер се оболелим особама даје антихемофилични глобулин и трансфузија крви.
     Болест је откривена код владарских породица широм Европе (нпр. код потомака енгласке краљице Викторије, која је била хетреозиготни носилац мутираног гена).
     Хемофилија се може јавити и код жена, али је тај проценат изузетно мали.
     То се дешава у случајевима када је мајка преносилац гена, а отац хемофиличар.
     Далтонизам је поремећај, при којем особе не могу да разликују две или више боја.
     Овај поремећај може бити опасан за транспортне раднике, војнике, пилоте, јер им може угрозити живот.
   Преко ИКС хромозома се могу наследити и атрофија оптичког нерва, јувенилни глауком...
     Преко X хромозома се могу преносити и доминантне особине, али су оне изузетно ретке.
     Јављају се 2 пута чешће код жена јер оне имају два X хромозома.
     Хетерозиготна жена ће тај доминантни мутирани ген преносити на 50% свог потомства, а хомозиготна на све своје потомке.

Нема коментара:

Постави коментар